मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में 6 आवश्यक तथ्य जो आपको जानना चाहिए

मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) एक पुरानी न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो दुनिया भर में लाखों लोगों को प्रभावित करती है, फिर भी यह अक्सर गलत धारणाओं से घिरा हुआ विषय बना हुआ है। MS को समझना उन लोगों के लिए महत्वपूर्ण है जिन्हें इस स्थिति का निदान किया गया है और उनके प्रियजनों के लिए। एपेक्स हॉस्पिटल्स इस जटिल बीमारी से प्रभावित लोगों के लिए जागरूकता फैलाने और उन्हें व्यापक देखभाल प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) एक जटिल न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जिसे ऑटोइम्यून बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसका मतलब है कि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली, जो बीमारी से बचाने के लिए डिज़ाइन की गई है, गलती से अपने ऊतकों को लक्षित करती है।

MS के मामले में, प्रतिरक्षा प्रणाली माइलिन पर हमला करती है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में नसों के चारों ओर सुरक्षात्मक आवरण है। यह क्षति नसों को उजागर करती है और सही ढंग से काम करने में असमर्थ बनाती है। परिणाम कई प्रकार के लक्षण होते हैं, जो तंत्रिका क्षति की सीमा और स्थान के आधार पर प्रकार और गंभीरता में व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में 6 आवश्यक तथ्य

1. एमएस हर किसी को अलग तरह से प्रभावित करता है

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) से पीड़ित लोगों के बीच अक्सर एक कहावत साझा की जाती है: "यदि आप एमएस से पीड़ित एक व्यक्ति से मिले हैं, तो आप एमएस से पीड़ित एक व्यक्ति से मिले हैं।" यह स्थिति की अत्यधिक व्यक्तिगत प्रकृति को उजागर करता है, क्योंकि यह हर व्यक्ति में अलग-अलग तरीके से प्रकट होता है। लक्षण न केवल व्यक्तियों के बीच बल्कि उनके जीवन के विभिन्न चरणों में भी व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं।

एमएस के लक्षण मस्तिष्क में माइलिन को नुकसान से उत्पन्न होते हैं, और चूंकि प्रभावित क्षेत्र अलग-अलग हो सकते हैं, इसलिए लक्षण अत्यधिक अप्रत्याशित होते हैं। सामान्य मुद्दों में संतुलन की कठिनाइयाँ, चक्कर आना और थकान शामिल हैं, लेकिन यह सीमा सुन्नता, झुनझुनी, दृष्टि की समस्याएँ, गतिशीलता की चुनौतियाँ, अस्पष्ट भाषण और बहुत कुछ तक फैली हुई है।

एमएस का कोई "विशिष्ट" लक्षण नहीं है, क्योंकि यह रोग प्रत्येक व्यक्ति को विशिष्ट रूप से प्रभावित करता है। लक्षण दिखाई दे सकते हैं और गायब हो सकते हैं, और मूत्राशय नियंत्रण जैसे कुछ कार्य समय के साथ वापस आ सकते हैं। यह अप्रत्याशितता उन विशिष्ट तंत्रिकाओं द्वारा संचालित होती है जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली किसी भी समय लक्षित करती है, जिससे एमएस के साथ यात्रा हर रोगी के लिए एक अनूठा अनुभव बन जाती है।

2. एमएस मौत की सजा नहीं है

हालाँकि एमएस एक आजीवन स्थिति है, लेकिन चिकित्सा और उपचारों में प्रगति ने एमएस से पीड़ित लोगों के लिए संतुष्ट जीवन जीना संभव बना दिया है। लक्षणों को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए प्रारंभिक निदान और हस्तक्षेप महत्वपूर्ण हैं।

3. एमएस युवा वयस्कों और अक्सर महिलाओं को प्रभावित करता है

नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी (NMSS) के अनुसार, मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) का निदान आमतौर पर युवा से मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में किया जाता है, आमतौर पर 20 से 50 वर्ष की आयु के बीच। हालाँकि, MS किसी भी उम्र या लिंग के व्यक्तियों को प्रभावित कर सकता है। जब 50 वर्ष की आयु के बाद MS का निदान किया जाता है, तो इसे अक्सर लेट-ऑनसेट MS कहा जाता है।

इसके अतिरिक्त, महिलाओं में पुरुषों की तुलना में MS विकसित होने की संभावना दो से तीन गुना अधिक होती है, जो रोग के प्रसार में उल्लेखनीय लिंग असमानता को उजागर करता है।

4. एमएस को एक मूक रोग माना जाता है

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) को अक्सर "मूक रोग" या "अदृश्य बीमारी" कहा जाता है क्योंकि इसके लक्षण दूसरों को तुरंत दिखाई नहीं दे सकते हैं। एमएस से पीड़ित कई व्यक्ति बाहरी रूप से स्वस्थ दिखते हैं, भले ही उन्हें आंतरिक चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा हो। क्रोनिक दर्द, धुंधली दृष्टि और संवेदी गड़बड़ी जैसे लक्षण व्यक्तिगत होते हैं और बाहरी दुनिया को दिखाई नहीं देते हैं, जिससे दूसरों के लिए इस स्थिति से पीड़ित लोगों द्वारा सामना किए जाने वाले संघर्षों को पहचानना मुश्किल हो जाता है।

एमएस को मूक रोग के रूप में जाना जाने का एक और कारण इसकी निरंतर प्रगति है, यहां तक ​​कि छूट की अवधि के दौरान भी जब लक्षण अस्थायी रूप से कम हो सकते हैं। यह घटना, जिसे अक्सर "मूक प्रगति" के रूप में संदर्भित किया जाता है, एमएस की निरंतर प्रकृति को उजागर करती है, जहां रोग स्पष्ट बाहरी संकेतों के बिना चुपचाप आगे बढ़ता है।

दृश्य लक्षणों की कमी के बावजूद, एमएस से पीड़ित व्यक्तियों को अपनी स्थिति को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए समायोजन की आवश्यकता हो सकती है, जो इस अदृश्य बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए समझ और समर्थन के महत्व को पुष्ट करता है।

5. विटामिन डी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है

शोध ने विटामिन डी और मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) के बीच संबंध की पहचान की है, जो यह सुझाव देता है कि यह महत्वपूर्ण पोषक तत्व बीमारी से बचा सकता है। अध्ययनों से संकेत मिलता है कि उच्च विटामिन डी स्तर वाले व्यक्ति कम रिलैप्स का अनुभव कर सकते हैं और यदि उन्हें पहले से ही MS है तो संभावित रूप से लक्षणों में सुधार हो सकता है। इसके अतिरिक्त, विटामिन डी की कमी को MS विकसित होने के अधिक जोखिम से जोड़ा गया है।

सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर शरीर में विटामिन डी स्वाभाविक रूप से बनता है। फिर भी, अत्यधिक धूप में रहने से कभी-कभी MS वाले लोगों में गर्मी से संबंधित लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं। विटामिन डी प्राप्त करने के सुरक्षित विकल्पों में फोर्टिफाइड दूध, संतरे का रस, कुछ नाश्ते के अनाज, अंडे और सैल्मन, टूना और स्वोर्डफ़िश जैसी वसायुक्त मछली जैसे आहार स्रोत शामिल हैं। कॉड लिवर ऑयल एक और समृद्ध स्रोत है। सीमित धूप के संपर्क या आहार सेवन वाले लोगों के लिए, विटामिन डी की खुराक एक व्यावहारिक विकल्प हो सकती है।

जबकि ये निष्कर्ष आशाजनक हैं, यह पूरी तरह से समझने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है कि विटामिन डी MS को कैसे प्रभावित करता है और बीमारी को रोकने में इसकी संभावित भूमिका क्या है।

6. एमएस से पीड़ित लोगों को ठंडा रहने की ज़रूरत है

डॉक्टर अक्सर मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) से पीड़ित लोगों को शांत रहने की सलाह देते हैं, क्योंकि गर्मी से असहिष्णुता एक आम समस्या है जो अस्थायी रूप से लक्षणों को खराब कर सकती है। गर्म मौसम, धूप में रहना, बुखार, गर्म पानी से नहाना या नहाना और व्यायाम से ज़्यादा गरम होना जैसे कारक एमएस के लक्षणों में वृद्धि का कारण बन सकते हैं। हालाँकि, यह समझना ज़रूरी है कि गर्मी भले ही लक्षणों को बढ़ा सकती है, लेकिन यह एमएस की प्रगति को तेज़ नहीं करती है।

• गर्मी से असहिष्णुता को नियंत्रित करने के लिए, निम्नलिखित सुझावों पर विचार करें:

• पंखे, एयर कंडीशनिंग और बर्फीले कंप्रेस का उपयोग करें।

• अपने शरीर के तापमान को नियंत्रित करने के लिए ठंडे पेय पदार्थ पिएँ।

• ऐसी परतें पहनें जो आसानी से उतारी जा सकें।

• शरीर के तापमान को कम करने के लिए डिज़ाइन किए गए बनियान, पैड या तकिए जैसे कूलिंग उत्पादों का उपयोग करने पर विचार करें।

हालांकि ठंडा रहने से एमएस ठीक नहीं होगा, लेकिन यह आराम में काफ़ी सुधार कर सकता है और लक्षणों को बढ़ने से रोकने में मदद कर सकता है, जिससे स्थिति का दिन-प्रतिदिन बेहतर प्रबंधन हो सकता है।

एपेक्स हॉस्पिटल एमएस रोगियों की किस तरह सहायता करता है

एपेक्स हॉस्पिटल एमएस देखभाल के क्षेत्र में सबसे आगे है, जो उन्नत नैदानिक ​​उपकरण, व्यक्तिगत उपचार योजनाएँ और पुनर्वास सेवाएँ प्रदान करता है। हमारे विशेषज्ञ न्यूरोलॉजिस्ट एमएस के रोगियों को दयालु और व्यापक देखभाल प्रदान करने के लिए समर्पित हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि उनके पास अपनी स्थिति को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने के लिए आवश्यक संसाधन हैं।

एमएस के बारे में कलंक को तोड़ना

सामाजिक गलतफहमियों के कारण एमएस के साथ रहना भावनात्मक रूप से चुनौतीपूर्ण हो सकता है। प्रभावित लोगों के लिए एक सहायक वातावरण बनाने के लिए जागरूकता बढ़ाना और सहानुभूति को बढ़ावा देना आवश्यक है।

अपने स्वास्थ्य पर नियंत्रण रखें

यदि आप या आपका कोई परिचित एमएस के लक्षणों का अनुभव कर रहा है, तो प्रारंभिक हस्तक्षेप से बहुत फर्क पड़ सकता है। एपेक्स हॉस्पिटल में, हमारे विशेषज्ञ निदान से लेकर दीर्घकालिक देखभाल तक हर कदम पर आपका मार्गदर्शन करते हैं।

हमारे एमएस देखभाल कार्यक्रमों के बारे में अधिक जानने के लिए आज ही एपेक्स हॉस्पिटल से संपर्क करें और जानें कि हम आपको या आपके प्रियजनों को स्वस्थ, अधिक संतुष्टिदायक जीवन जीने में कैसे मदद कर सकते हैं। साथ मिलकर, हम एमएस का प्रबंधन कर सकते हैं और व्यक्तियों को फलने-फूलने के लिए सशक्त बना सकते हैं।